ISO13485認證條件以及認證流程

時間：2021-08-31 14:44:00 來源：深圳市君和興業(yè)管理咨詢有限公司

ISO13485標準全稱為“醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求” 。由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品，僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。

為什么要依照EN ISO 13485: 2016對質量管理體系進行認證？

根據(jù)ISO 13485: 2016體系對產品進行認證，使制造商能夠證明他們所提供的醫(yī)療器械及服務是符合市場標準并適用法規(guī)要求的。

ISO 13485標準認證能帶來什么好處？

采用ISO 13485標準具有雙重優(yōu)勢：一方面，它為解決產品的一致性評估過程提供了一個實用的工具；另一方面，它展示了公司對醫(yī)療器械質量和安全性的承諾。
依照ISO 13485的要求，質量管理體系認證實現(xiàn)了：

1. 確定一個有效的方法來管理他們的業(yè)務流程，減少時間和資源的浪費；2. 控制整個供應鏈的安全、效率和性能；3. 因為ISO標準是國際公認的，進行質量管理體系認證，能促進產品進入全球市場，質量管理體系認證在一些非歐盟國家也是必不可少的；4. 確保醫(yī)療器械符合規(guī)定，其安全和質量滿足市場預期。依照ISO 13485: 2016標準進行的，對于質量管理體系的符合性評估，可以通過公認的認證機構獲得。
ECM，也是由Accredia根據(jù)ISO / IEC 17021質量管理體系認證授權的醫(yī)療器械指令93/42/EC的公告機構。ECM已獲得EN ISO 13485: 2012醫(yī)療器械質量管理體系認證的授權，能夠依據(jù)*新的ISO 13485: 2016版本，評估所有企業(yè)質量管理體系的合規(guī)性。

認證條件

申請質量管理體系認證注冊條件：1 申請組織應持有法人營業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。2 已取得生產許可證或其它資質證明（國家或部門法規(guī)有要求時）；3 申請認證的質量管理體系覆蓋的產品應符合有關國家標準、行業(yè)標準或注冊產品標準（企業(yè)標準），產品定型且成批生產。4 申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫(yī)療器械生產、經營企業(yè)還應符合YY/T 0287標準的要求，生產三類醫(yī)療器械的企業(yè)，質量管理體系運行時間不少于6個月，生產和經營其它產品的企業(yè)，質量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次全面內部審核及一次管理評審。5 在提出認證申請前的一年內，申請組織的產品無重大顧客投訴及質量事故。
認證流程

ISO13485認證分為初次認證、年度監(jiān)督檢查和復評認證等，具體如下：

初次認證

1、企業(yè)將填寫好的《ISO13485認證分申請表》，認證中心收到申請認證材料后，會對文件進行初審，符合要求后發(fā)放《受理通知書》。2、現(xiàn)場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業(yè)確認。3、現(xiàn)場檢查按環(huán)境標志產品保障措施指南的要求和相對應的環(huán)境標志產品認證技術要求進行。4、檢查組根據(jù)企業(yè)申請材料、現(xiàn)場檢查情況、產品環(huán)境行為檢驗報告撰寫環(huán)境標志產品綜合評價報告，提交技術委員會審查。5、認證中心收到技術委員會審查意見后，匯總審查意見。6、認證中心向認證合格企業(yè)頒發(fā)環(huán)境標志認證證書，組織公告和宣傳。7、獲證企業(yè)如需標識，可向認證中心訂購；如有特殊印制要求，應向認證中心提出申請并備案。8、年度監(jiān)督審核每年一次。

年度監(jiān)督

1、認證中心根據(jù)企業(yè)認證證書發(fā)放時間，制訂年檢計劃，提前向企業(yè)下發(fā)年檢通知。企業(yè)按合同要求繳納年度監(jiān)督管理費，認證中心組成檢查組，到企業(yè)進行現(xiàn)場檢查工作。2、現(xiàn)場檢查時，對需要進行檢驗的產品，由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣并封樣，送指定的檢驗機構檢驗。3、檢查組根據(jù)企業(yè)材料、檢查報告、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告，報認證中心總經理批準。4、年度監(jiān)督檢查每年一次。

復評認證

三年到期的企業(yè)，應重新填寫《ISO13485認證分申請表》，連同有關材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。

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